Минздрав утвердил правила оценки соответствия медизделий для их госрегистрации
- 09.06.2026
- < 1 мин.
- 0
Результаты оценки соответствия разрешили оформлять в электронном виде.
Определили срок, в который испытательная организация должна сообщить производителю медизделия (его представителю) о возможности (невозможности) провести технические испытания, токсикологические исследования.


