С 1 сентября 2025 года вступили в силу изменения, касающиеся правил подтверждения страны происхождения товаров и особенностей их описания. Эти нововведения включают продление возможности использования сертификата СТ-1 для некоторых категорий товаров, а также изменения в описании объектов госзакупок.
Рассмотрим некоторые:
— Продлено использование сертификата СТ-1 для подтверждения страны происхождения для ряда продукции, таких как стерильные марлевые бинты, шприцы, эндопротезы суставов конечностей, если их закупки объявлены до 31 декабря 2025 года включительно.
— Если у заказчика есть разрешение на закупку иностранного товара, необходимо в извещении декларировать его получение и указать реквизиты разрешения. Характеристики товара должны быть идентичны тем, которые были указаны в обращении на выдачу разрешения.
Эти изменения могут вызвать ряд вопросов у участников закупочных процедур и производителей:
Как новые правила повлияют на стоимость и сроки закупок?
Какие дополнительные документы потребуются для подтверждения соответствия новым требованиям?
Подробнее о том, как применить национальный режим при закупке медицинских изделий с учетом изменений — в Готовом решении: Как закупить медицинские изделия по Закону N 44-ФЗ.
Материал дает четкую пошаговую инструкцию по закупке медицинских изделий по Закону N 44-ФЗ, что позволит минимизировать риски ошибок и упростить процесс для всех участников. Решение охватывает все этапы от планирования закупки до заключения контракта, а также учитывает особенности национального режима и специфику различных видов медицинских изделий. Доступно в удобном формате
Готовое решение: Как закупить медицинские изделия по Закону N 44-ФЗ
