Установлен перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых предусматриваются требования к объему тары, упаковке и комплектности
Перечень включает 3 группы лекарственных препаратов для внутреннего применения, производство которых, а также их продажа и передача производителями лекарственных средств осуществляются в таре, содержащей объем препарата:
— не более 25 миллилитров (к ним, в том числе, относятся настойки «Боярышника плоды», «Гриб березовый», «Календулы лекарственной цветки»);
— не более 50 миллилитров (в частности, настойка «Эхинацеи пурпурной трава»);
— не более 100 миллилитров (в том числе эликсир «Душицы обыкновенной трава + Пустырника трава + Тысячелистника обыкновенного трава»).

Минздравом России разработаны рекомендации по проведению с 1 февраля по 31 декабря 2017 года эксперимента по маркировке отдельных лекарственных препаратов контрольными (идентификационными) знаками и контролю за их оборотом
Постановлением Правительства РФ от 24.01.2017 N 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» было принято решение о проведении в период с 1 февраля 2017 года до 31 декабря 2017 года эксперимента по маркировке ряда лекарственных препаратов (далее — ЛП) идентификационными (контрольными) знаками.